Brufen® 40 mg/ml Suspensie is een geneesmiddel dat wordt gebruikt als kortstondige symptomatische behandeling van lichte tot matige pijn en koorts. Het is bestemd voor gebruik bij kinderen met een lichaamsgewicht vanaf 10kg (1 jaar oud), adolescenten en volwassenen.
Toepassing:
Zoals elk geneesmiddel kan ook Brufen® bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.Neem onmiddellijk contact op met uw arts als de volgende effecten bij u optreden:
- zweren of bloedingen van de maag of de darmen.
- visuele stoornissen.
- overgevoeligheidsreacties met huiduitslag en jeuken, alsook astma-aanvallen.
De bijwerkingen die het vaakst werden waargenomen, zijn spijsverteringsstoornissen, vermoeidheid en duizeligheid.Andere mogelijke bijwerkingen vindt u in de bijsluiter (bijlage).
Actieve ingrediënten:
Hulpstoffen: vloeibare maltitol 0,5 mg/ml en 5,32 mg natrium per 1 ml suspensie voor oraal gebruik.De andere stoffen in dit middel zijn: Natriumbenzoaat (E211), watervrij citroenzuur, natriumcitraat, natriumsaccharine, natriumchloride, hypromellose, xanthaangom, vloeibare maltitol, glycerol (E422), thaumatine (E957), aardbeismaak (natuurlijke aromastoffen, maïsmaltodextrine, triethylcitraat (E-1505), propyleenglycol (E-1520) en benzylalcohol), gezuiverd water.
Bewaar- en gebruiksadvies:
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en de fles. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.Na opening is dit geneesmiddel gedurende 6 maanden houdbaar bij kamertemperatuur.Wanneer mag u Brufen® niet gebruiken?
- U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. (Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6)
- U heeft een voorgeschiedenis van bronchospasme, astma-aanvallen, zwelling van de binnenkant van de neus (rhinitis), angio-oedeem of huidreacties (urticaria) na het gebruik van acetylsalicylzuur (ASA) of andere niet-steroïde ontstekingsremmers.
- U heeft onverklaarde stoornissen van de bloedvorming.
- U heeft een voorgeschiedenis van bloeding of perforatie van het maagdarmstelsel als gevolg van een eerdere behandeling met NSAID’s.
- U heeft een of had in het verleden een recidiverende maagzweer/duodenumzweer (peptische ulcera) of maagbloeding/duodenumbloeding (twee of meer verschillende episoden van bewezen zweervorming of bloeding)
- U heeft een cerebrovasculaire bloeding of andere actieve bloeding.
- U heeft een ernstige lever- of nierfunctiestoornis of ernstig hartfalen.
- U bent ernstig gedehydrateerd (als gevolg van braken, diarree of onvoldoende inname van vloeistof).
- Tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap.
- als u hartproblemen heeft, inclusief hartfalen, angina (pijn op de borst), of als u een hartaanval, een bypass-operatie, perifere arteriële ziekte (slechte circulatie in benen of voeten als gevolg van nauwe of geblokkeerde aders) of een beroerte (inclusief 'mini-beroerte' of transiënte ischemische attack 'TIA') heeft gehad.
- als u hoge bloeddruk, diabetes of hoog cholesterol heeft, een familiegeschiedenis met hartproblemen of beroerte heeft, of als u rookt.
- bij bepaalde aangeboren stoornis van de bloedvorming (bijv. acute intermitterende porfyrie).
- bij bepaalde stoornissen van het immuunsysteem (systemische lupus erythematodes of een gemengde bindweefselaandoening).
- als u al andere pijnstillers, koortsverlagende geneesmiddelen of antibiotica gebruikt.
- als u een ernstige medische aandoening heeft en/of regelmatig geneesmiddelen inneemt.
Commentaar