Flurbiprofen EG bevat flurbiprofen. Flurbiprofen behoort tot een groep van geneesmiddelen die nietsteroïdale ontstekingsremmers (NSAID’s) worden genoemd. Deze geneesmiddelen zijn werkzaam doordat ze de manier waarop het lichaam reageert op pijn, zwelling en temperatuursverhoging, veranderen.
Wordt uw klacht na 3 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact met uw arts.
Toepassing:
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
STOP MET HET INNEMEN van dit geneesmiddel en neem onmiddellijk contact op met uw arts als u de volgende symptomen krijgt:
- tekenen van een allergische reactie, zoals astma, onverwachte piepende ademhaling of kortademigheid, jeuk, lopende neus, huidreacties e.d.
- een zwelling van het gezicht, de tong of de keel met ademhalingsmoeilijkheden tot gevolg, snelle hartslag en bloeddrukval leidende tot shock (dat kan zelfs optreden bij het eerste gebruik van het geneesmiddel).
- ernstige huidreacties zoals afschilfering, blaarvorming of vervelling van de huid.
Praat met uw arts of apotheker als een van de volgende effecten bij u optreedt, of een ander effect dat niet wordt vermeld:
Andere mogelijke bijwerkingen zijn: Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen)
- duizeligheid, hoofdpijn
- irritatie van de keel
- mondzweren of pijn in de mond
- keelpijn
- ongemak of een ongewoon gevoel in de mond (zoals warm gevoel, branderig gevoel, tintelingen, prikkelingen, e.d.)
- misselijkheid en diarree
- prikkelingen en een jeukend gevoel in de huid
- sufheid
- zich slaperig voelen of moeilijk kunnen inslapen
- verergering van astma, piepende ademhaling, kortademigheid
- blaarvorming in de mond of keel, verdoofd gevoel in de keel
- droge mond
- branderig gevoel in de mond, veranderde smaakzin, opzwelling van de maag, buikpijn, wind, verstopping, spijsverteringsklachten, braken
- minder gevoel in de keel
- koorts, pijn
- huiduitslag, jeukende huid
- anafylactische reactie
Actieve ingrediënten:
De andere stoffen in Flurbiprofen EG zijn: Sucrose, vloeibare glucose, macrogol 300 (E-1521), pepermuntolie, levomenthol.
Bewaar- en gebruiksadvies:
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u.Wanneer mag u Flurbiprofen EG niet innemen?
- U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel.
- U heeft ooit astma, onverwachte piepende ademhaling of ademhalingsproblemen, een loopneus, zwelling van het gezicht of jeukende huiduitslag (netelroos) gekregen na het innemen van acetylsalicylzuur of een ander NSAID.
- U heeft een maag- of darmzweer of heeft dit gehad (twee of meer episodes van een maag- of duodenumzweer).
- U heeft een maagdarmbloeding of -perforatie, ernstige colitis (ontsteking van de karteldarm) of bloedstoornissen gehad na het gebruik van een ander NSAID.
- U zit in de laatste drie maanden van de zwangerschap.
- U heeft ernstig hart-, lever- of nierfalen of heeft dit gehad.
- als u ooit astma heeft gehad of allergieën heeft.
- als u tonsillitis (ontstoken amandelen) heeft of als u denkt dat u een bacteriële keelinfectie heeft (omdat u dan antibiotica nodig heeft).
- als u problemen heeft met uw hart- en bloedvaten, lever of nieren.
- als u een beroerte heeft gehad.
- als u een voorgeschiedenis van darmziekte heeft (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn).
- als u een hoge bloeddruk heeft.
- als u een chronische auto-immuunziekte heeft (zoals systemische lupus erythematodes of gemengde bindweefselziekte).
- als u op leeftijd bent, omdat u dan meer risico loopt op de bijwerkingen die in deze bijsluiter staan vermeld.
- als u in de eerste 6 maanden van de zwangerschap zit of als u borstvoeding geeft.
Tijdens het gebruik van Flurbiprofen EG
- Bij het eerste teken van huidreactie (huiduitslag, vervelling) of een ander teken van een allergische reactie moet u meteen stoppen met de inname van dit geneesmiddel en onmiddellijk een arts raadplegen.
- Meld eventuele ongewone buiksymptomen (vooral bloeding) aan uw arts. Praat met uw arts als u niet beter wordt, als uw toestand verslechtert of als u nieuwe symptomen krijgt.
- Het gebruik van geneesmiddelen die flurbiprofen bevatten kan in verband worden gebracht met een licht verhoogd risico op een hartaanval (hartinfarct) of beroerte. Het risico neemt toe naarmate de ingenomen dosis hoger is en het geneesmiddel langer gebruikt wordt. Overschrijd de aanbevolen dosis of behandelingsduur (3 dagen) niet.
Commentaar